發(fā)布時間:2020.02.21
轉(zhuǎn)載來源:億歐
億歐大健康2月21日消息,近日,上海君賽生物科技有限公司(下稱“君賽生物”)已完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資,本輪融資由元禾原點(diǎn)領(lǐng)投,復(fù)容投資跟投,浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財務(wù)顧問。據(jù)君賽生物創(chuàng)始人金華君介紹,此輪融資資金將用于多款新型TIL細(xì)胞療法的研發(fā)。
君賽生物成立于2019年7月,位于上海,是一家新型實體瘤細(xì)胞療法創(chuàng)新企業(yè),主要從事開發(fā)基于腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(Ttumor Iinfiltrating Llymphocyte, TIL)的實體瘤創(chuàng)新療法與First-in-class/Best-in-class細(xì)胞新藥,覆蓋多種復(fù)發(fā)難治性腫瘤。
據(jù)國家癌癥中心最新癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,2015年惡性腫瘤發(fā)病約392.9萬人,死亡約233.8萬人。平均每天超過1萬人被確診為癌癥,每分鐘有7.5個人被確診為癌癥。近10多年來,中國惡性腫瘤發(fā)病率每年保持約3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。
“其中,90%為實體瘤,有巨大的未滿足臨床需求。”君賽生物方面表示,“目前在腫瘤治療領(lǐng)域取得突破進(jìn)展的2類藥物:CAR-T細(xì)胞療法和PD-1/PD-L1抗體,CAR-T細(xì)胞療法對血液瘤有很好的療效,但對實體瘤療效有限;PD-1/PD-L1抗體治療實體瘤僅約20%左右的整體客觀有效率,都表明實體瘤領(lǐng)域仍需突破性療法。”
與CAR-T細(xì)胞療法和PD-1/PD-L1抗體相比,TIL(Ttumor Iinfiltrating Llymphocyte)細(xì)胞療法具有多靶點(diǎn)、腫瘤趨向和浸潤能力強(qiáng)、副作用小等優(yōu)點(diǎn),或是實體瘤領(lǐng)域的突破性療法。
TIL細(xì)胞療法是指從腫瘤組織中分離腫瘤浸潤的淋巴細(xì)胞,在體外培養(yǎng)和大量擴(kuò)增后回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)的療法。TIL細(xì)胞是腫瘤組織內(nèi)部浸潤的淋巴細(xì)胞群體,主要由CD3陽性的T細(xì)胞組成。不同于外周血來源T細(xì)胞基因改造獲得的CAR-T/TCR-T細(xì)胞,TIL細(xì)胞天然具有識別多種腫瘤抗原,并高效趨向腫瘤部位的特性,經(jīng)過體外再激活,可成為治療實體瘤的良好效應(yīng)細(xì)胞。
2019年7月,據(jù)NCT(National Clinical Trial 臨床注冊中心)網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示,全球TIL細(xì)胞臨床試驗達(dá)87項,針對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、鼻咽癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、膽管癌、復(fù)發(fā)性或難治性卵巢癌、骨肉瘤、宮頸癌、卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌、腦膠質(zhì)瘤、胸膜間皮瘤等多種實體瘤。
目前,在國際上,Iovance公司的TIL細(xì)胞療法LN-145在27名復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性或持久性宮頸癌患者上達(dá)到44%的客觀緩解率(ORR)和11%的完全緩解率(CR),中位響應(yīng)持續(xù)時間(DOR)還未達(dá)到,已被FDA授予突破性療法認(rèn)定,預(yù)計2020年獲批上市。憑借布局多款治療實體瘤的TIL細(xì)胞療法,Iovance公司的市值現(xiàn)已超過30億美元。
“國際同類公司II期數(shù)據(jù)已初見端倪,我們相信細(xì)胞療法在實體瘤治療終將會取得突破。”上海復(fù)容投資董事長孫彭軍表示。
然而,TIL細(xì)胞作為一種源自腫瘤組織的異質(zhì)性細(xì)胞群,如何富集其中的腫瘤殺傷性T細(xì)胞亞群,解除其免疫抑制狀態(tài),賦予其適應(yīng)腫瘤免疫抑制微環(huán)境的能力,并建立標(biāo)準(zhǔn)化的制備與質(zhì)控體系,需要經(jīng)過大量的摸索與驗證工作。取材不易、培養(yǎng)工藝復(fù)雜等技術(shù)壁壘等都限制著TIL細(xì)胞療法的發(fā)展,目前國內(nèi)布局TIL細(xì)胞療法的企業(yè)寥寥無幾。
作為本輪融資的投資方,元禾原點(diǎn)合伙人趙群表示:”君賽生物團(tuán)隊的創(chuàng)新能力和前期相關(guān)成果令人印象深刻,具有發(fā)展?jié)摿ΑT淘c(diǎn)愿與君賽團(tuán)隊一起合作,共同努力推動公司TIL療法相關(guān)產(chǎn)品早日上市。”